L’étude clinique randomisée (ECR) DAP-CORONA est une étude multicentrique de phase III, randomisée, à triple insu et contrôlée par placebo, destinée à évaluer l’efficacité et la sécurité de PULM-001 chez les patients adultes présentant des symptômes ou un diagnostic d’infection de la COVID-19 et présentant un risque élevé de développer des complications nécessitant une hospitalisation. Environ 3 000 personnes répondant aux critères d’admissibilité de cette étude seront sélectionnées pour recevoir soit des comprimés de PULM-001, un médicament générique, soit des comprimés de placebo pendant 21 jours sur une base randomisée.
Les participants admissibles recevront le médicament de l’étude directement à leur porte. Durant l’étude, ils seront suivis et assistés directement mais à distance grâce à la plateforme VirtualCare de DAP-CORONA.
NOUS NE PRENONS PAS LES INSCRIPTIONS ACTUELLEMENT.
LES INSCRIPTIONS DÉBUTERONT BIENTÔT.
DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS SERONT FOURNIS AU DÉBUT DE L’ÉTUDE CLINIQUE.
ADMISSIBILITÉ
Si vous répondez OUI à tous les points ci-dessous, vous serez invités à contacter l’équipe de l’étude DAP-CORONA pour savoir si vous êtes admissibles.
Vous avez 40 ans ou plus.Vous présentez des symptômes de la COVID-19 au cours des quatre derniers jours [vous avez été testé positif pour la COVID-19 ou vous avez soumis un échantillon de test et vous attendez le résultat ou vous envisagez passer le test de la COVID-19].Vous habitez au Canada (Québec ou Ontario) ou aux États-Unis (Arizona, Californie, Floride ou Pennsylvanie).
