CONCEPTION DE L’ÉTUDE

L’étude clinique randomisée (ECR) DAP-CORONA est une étude multicentrique de phase III, randomisée, à triple insu et contrôlée par placebo, destinée à évaluer l’efficacité et la sécurité de PULM-001 chez les patients adultes présentant des symptômes ou un diagnostic d’infection de la COVID-19 et présentant un risque élevé de développer des complications nécessitant une hospitalisation. Environ 3 000 personnes répondant aux critères d’admissibilité de cette étude seront sélectionnées pour recevoir soit des comprimés de PULM-001, un médicament générique, soit des comprimés de placebo pendant 21 jours sur une base randomisée.

Les participants admissibles recevront le médicament de l’étude directement à leur porte. Durant l’étude, ils seront suivis et assistés directement mais à distance grâce à la plateforme VirtualCare de DAP-CORONA.

NOUS NE PRENONS PAS LES INSCRIPTIONS ACTUELLEMENT.

LES INSCRIPTIONS DÉBUTERONT BIENTÔT.

DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS SERONT FOURNIS AU DÉBUT DE L’ÉTUDE CLINIQUE. 

ADMISSIBILITÉ

Si vous répondez OUI à tous les points ci-dessous, vous serez invités à contacter l’équipe de l’étude DAP-CORONA pour savoir si vous êtes admissibles.

ADMISSIBILITÉ

Si vous répondez OUI à tous les points ci-dessous, vous serez invités à contacter l’équipe de l’étude DAP-CORONA pour savoir si vous êtes admissibles.

Vous avez 40 ans ou plus.
Vous présentez des symptômes de la COVID-19 au cours des quatre derniers jours [vous avez été testé positif pour la COVID-19 ou vous avez soumis un échantillon de test et vous attendez le résultat ou vous envisagez passer le test de la COVID-19].
Vous habitez au Canada (Québec ou Ontario) ou aux États-Unis (Arizona, Californie, Floride ou Pennsylvanie).