L’étude clinique randomisée (ECR) DAP-CORONA est une étude multicentrique de phase III, randomisée, à triple insu et contrôlée par placebo, destinée à évaluer l’efficacité et la sécurité de dapsone chez les patients adultes présentant des symptômes ou un diagnostic d’infection de la COVID-19 et présentant un risque élevé de développer des complications nécessitant une hospitalisation. Environ 2 100 personnes répondant aux critères d’admissibilité de cette étude seront sélectionnées pour recevoir soit des comprimés de dapsone, un médicament générique, soit des comprimés de placebo pendant 21 jours sur une base randomisée.
Les participants admissibles recevront le médicament de l’étude directement à leur porte. Durant l’étude, ils seront suivis et assistés directement mais à distance grâce à la plateforme VirtualCare de DAP-CORONA.
NOUS NE PRENONS PAS LES INSCRIPTIONS ACTUELLEMENT.
LES INSCRIPTIONS DÉBUTERONT BIENTÔT.
DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS SERONT FOURNIS AU DÉBUT DE L’ÉTUDE CLINIQUE.
ADMISSIBILITÉ
Si vous répondez OUI à tous les points ci-dessous, vous serez invités à contacter l’équipe de l’étude DAP-CORONA pour savoir si vous êtes admissibles.
Vous avez 40 ans ou plus.Vous présentez des symptômes de la COVID-19 au cours des quatre derniers jours [vous avez été testé positif pour la COVID-19 ou vous avez soumis un échantillon de test et vous attendez le résultat ou vous envisagez passer le test de la COVID-19].Vous habitez au Canada (Québec ou Ontario) ou aux États-Unis (Arizona, Californie, Floride ou Pennsylvanie).
